![](\"https:\/\/www.saopaulo.sp.gov.br\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/Matheus-Henrique-Dias-pos-doutorando-senior-no-Instituto-do-Cancer-dos-Paises-Baixos.jpg\")
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Uma combina\u00e7\u00e3o de duas drogas foi capaz de suprimir tumores de uma forma n\u00e3o convencional. Em vez de inibir a divis\u00e3o das c\u00e9lulas tumorais, como fazem os medicamentos mais conhecidos, a estrat\u00e9gia consiste em superativar a sinaliza\u00e7\u00e3o dessas c\u00e9lulas a ponto de ficarem estressadas. Outra droga, ent\u00e3o, ataca justamente essas que est\u00e3o sob estresse. A abordagem deve ser testada em pacientes com tumores de intestino, nos Pa\u00edses Baixos, ainda este ano.<\/p>\n
Publicado\u00a0na revista\u00a0Cancer Discovery, o trabalho tem como primeiro autor o brasileiro\u00a0Matheus Henrique Dias, atualmente p\u00f3s-doutorando s\u00eanior no Instituto do C\u00e2ncer dos Pa\u00edses Baixos (NKI).<\/p>\n A ideia come\u00e7ou a ser desenvolvida durante seu p\u00f3s-doutorado, no Instituto Butantan, com est\u00e1gio na Universidade de Liverpool, no Reino Unido. O projeto ocorreu no \u00e2mbito do Centro de Toxinas, Resposta-Imune e Sinaliza\u00e7\u00e3o Celular (CeTICs), um Centro de Pesquisa, Inova\u00e7\u00e3o e Difus\u00e3o (Cepid) apoiado pela Fapesp.<\/p>\n \u201cDescobrimos naquela ocasi\u00e3o que o chamado fator de crescimento de fibroblastos 2 [FGF2], um gene que deveria estimular a prolifera\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas, fazia o contr\u00e1rio quando as c\u00e9lulas eram tumorais: inibia a multiplica\u00e7\u00e3o. Era uma observa\u00e7\u00e3o curiosa, porque era o oposto do que deveria acontecer\u201d, conta Dias \u00e0\u00a0Ag\u00eancia Fapesp.<\/p>\n Naquela ocasi\u00e3o, um estudo sobre o papel do\u00a0FGF2\u00a0foi\u00a0publicado\u00a0na revista\u00a0Molecular Oncology.<\/p>\n No trabalho atual, os pesquisadores mostram que as c\u00e9lulas de c\u00e2ncer passam a proliferar menos n\u00e3o porque s\u00e3o inibidas diretamente por uma droga, como ocorre com os tratamentos mais usados na quimioterapia. Pelo contr\u00e1rio, uma das drogas usadas nessa estrat\u00e9gia superativa a sinaliza\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas tumorais, a ponto de ficarem estressadas e, portanto, sens\u00edveis a outras drogas espec\u00edficas para c\u00e9lulas nesse estado.<\/p>\n \u201c\u00c9 como se quis\u00e9ssemos parar um carro em alta velocidade, mas, em vez de tentar fre\u00e1-lo, aceler\u00e1ssemos ainda mais at\u00e9 que o motor ficasse superaquecido. E, quando o motor estivesse muito quente, desativar\u00edamos o sistema de resfriamento\u201d, compara Dias.<\/p>\n LEIA TAMB\u00c9M:<\/strong> Biomarcador se mostra capaz de agir contra c\u00e2ncer pulmonar agressivo<\/p>\n Um dos coautores do estudo,\u00a0Marcelo Santos da Silva, professor do Instituto de Qu\u00edmica da Universidade de S\u00e3o Paulo (IQ-USP)\u00a0apoiado pela Fapesp, realizava p\u00f3s-doutorado\u00a0no Butantan na mesma \u00e9poca que Dias. E desenvolveu um ensaio para quantificar o estresse das c\u00e9lulas tumorais.<\/p>\n \u201cQuando superativadas, as c\u00e9lulas tumorais replicam o DNA ainda mais r\u00e1pido do que o normal. Como n\u00e3o est\u00e3o preparadas para lidar com essa velocidade de replica\u00e7\u00e3o, acabam gerando danos no DNA, o chamado estresse replicativo\u201d, explica.<\/p>\n Quando percebeu que a superativa\u00e7\u00e3o do\u00a0FGF2\u00a0estava levando \u00e0 inibi\u00e7\u00e3o da prolifera\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas por conta do estresse causado nelas, Dias foi em busca de alguma mol\u00e9cula que pudesse induzir esse processo. A LB-100, atualmente em testes cl\u00ednicos em tumores de pulm\u00e3o a fim de torn\u00e1-los sens\u00edveis a outras drogas quimioter\u00e1picas, se tornou uma candidata\u00a0promissora.<\/p>\n Para atacar as c\u00e9lulas estressadas pela a\u00e7\u00e3o da LB-100, os pesquisadores apostaram em inibidores da prote\u00edna WEE1, respons\u00e1vel justamente por corrigir danos de DNA nos tumores. Sem esse mecanismo funcionando, as c\u00e9lulas tumorais entram em divis\u00e3o celular antes de terminarem a replica\u00e7\u00e3o do DNA. Com isso, morrem no processo.<\/p>\n \u201cO mais interessante \u00e9 que, para sobreviverem a essa abordagem, as c\u00e9lulas cancer\u00edgenas desativam as vias oncog\u00eanicas, passando a se comportar como c\u00e9lulas saud\u00e1veis\u201d, explana Dias.<\/p>\n Os testes foram feitos em tumores colorretais retirados de bi\u00f3psias de humanos e implantados em camundongos. O tratamento com as duas drogas inibiu o crescimento dos tumores no intestino dos animais.<\/p>\n LEIA TAMB\u00c9M:<\/strong> Estudo revela que nova mol\u00e9cula pode ajudar a entender a biologia do c\u00e2ncer<\/p>\n Por conta do sucesso nos modelos de c\u00e2ncer colorretal, os pesquisadores testaram a combina\u00e7\u00e3o em linhagens de adenocarcinoma de p\u00e2ncreas e colangiocarcinoma (dos tubos que levam a bile pelo f\u00edgado), formas mais raras e agressivas de c\u00e2ncer e sem muitas op\u00e7\u00f5es de tratamento. Os resultados tamb\u00e9m foram promissores.<\/p>\n \u201cEsse \u00e9 um campo de estudos em crescimento, com grandes empresas investindo em ativadores de sinaliza\u00e7\u00e3o e outras pequenas sendo criadas para desenvolver esse tipo de droga. Nos pr\u00f3ximos anos, algumas devem estar no mercado entre as op\u00e7\u00f5es de tratamento oncol\u00f3gico, esperamos que uma seja a nossa\u201d, afirma Dias.<\/p>\n Na USP, Silva pretende aplicar o mesmo princ\u00edpio do potencial tratamento de c\u00e2ncer para eliminar parasitos causadores de doen\u00e7as negligenciadas. Isso porque os protozo\u00e1rios causadores da doen\u00e7a de Chagas, e os da leishmaniose, t\u00eam um comportamento similar \u00e0s c\u00e9lulas de c\u00e2ncer, se replicando muito r\u00e1pido dentro da c\u00e9lula hospedeira.<\/p>\n \u201cA ideia \u00e9 usar uma droga que estimule ainda mais a via de sinaliza\u00e7\u00e3o da prolifera\u00e7\u00e3o desses parasitas, a ponto de gerar o mesmo tipo de danos no DNA e, ent\u00e3o, damos outra droga para inibir o reparo do DNA, eliminando os parasitas sem prejudicar a c\u00e9lula hospedeira\u201d, encerra Silva.<\/p>\n Siga o canal \u201cGoverno de S\u00e3o Paulo\u201d no WhatsApp:
Uma combina\u00e7\u00e3o de duas drogas foi capaz de suprimir tumores de uma forma n\u00e3o convencional. Em vez de inibir a divis\u00e3o das c\u00e9lulas tumorais, como fazem os medicamentos mais conhecidos, a estrat\u00e9gia consiste em superativar a sinaliza\u00e7\u00e3o dessas c\u00e9lulas a ponto de ficarem estressadas. Outra droga, ent\u00e3o, ataca justamente essas que est\u00e3o sob estresse. … Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-13850","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-sem-categoria"],"amp_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/superinteressantes.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13850","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/superinteressantes.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/superinteressantes.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/superinteressantes.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/superinteressantes.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13850"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/superinteressantes.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13850\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/superinteressantes.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13850"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/superinteressantes.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13850"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/superinteressantes.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13850"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Duplo ataque<\/h2>\n
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